医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正;逾期拒不改正的，处()元以下罚款。

A.报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则

B.任何单位和个人发现导致或者可能导致严重伤害的医疗器械不良事件，可以向所在地县级以上医疗器械不良事件监测技术机构报告

C.医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合强制性标准，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况

D.生产企业做出二级召回决定的，应在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

A.110.高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为

B.一级召回，1日内

C.二级召回，3日内

D.三级召回，7日内

E.四级召回，15日内

A.所有与医疗器械有关的单位或个人

B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人

C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人

D.医疗器械检查、科研、信息网络的单位或个人

A.医疗器械生产企业

B.经营单位

C.使用单位