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[单选题]

中药材生产关系至中药的质量和临床疗效关于中药材栽种和产地初加工管理的观点,错误的就是()。

A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材

B.中药材初加工不得误用硫磺熏蒸

C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则

D.对道地药材播种加工高文瑞用现代化、产业化方法

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更多“中药材生产关系至中药的质量和临床疗效关于中药材栽种和产地初加工管理的观点,错误的就是()。”相关的问题

第1题

下列关于道地中药材的说法,错误的是()

A.经过中医临床长期应用优选出来的

B.产在特定区域内

C.具有较高知名度

D.与其他地区所产同种中药材相比,品、质和疗效更好,且质量稳定

E.产量较高

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第2题

中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据。下列关于我国药品标准组成的说法中错误的是()

A.《中国药典》属于国家标准,其收载的品种需经过严格的医药学专家委员会进行遴选。主要收载我国临床常用、疗效肯定、质量稳定(工艺成熟)、价格低廉、质控标准较完善的品种

B.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准

C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定

D.紫珠药材在《广东省中药材标准》中的部分内容与《中国药典》有矛盾时,首先应按《中国药典》执行

E.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,其指标限度的要求须等于或高于注册标准

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第3题

2014年8月,某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分,为确保中药制剂源头的质量安全,从即日起至11月30日,集中查处中药材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使假等违法违规行为,规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室,用于生产购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放,每个购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是()

A.根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用

B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案

C.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工

D.医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范

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第4题

道地中药材是指()

A.经过中医临床长期应用优选出来的

B.产在特定地域内

C.具有较高知名度的中药材

D.与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定

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第5题

()是指经过中医临床长期应用优选出来的,产在特定地域,与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定,具有较高知名度的中药材

A.合格中药材

B.正宗中药材

C.地道中药材

D.道地中药材

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第6题

中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照以下哪个部门制定的炮制规范炮制()

A.市级药品监督管理部门

B.省级卫生主管部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第7题

中药化学在中药产业化中的作用包括()。

A.扩大药源

B.研发创新药物

C.降低制药成本

D.建立和完善中药的质量评价标准

E.改进中药制剂剂型,提高药物质量和临床疗效

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第8题

关于中药制剂原料的叙述,错误的是()。

A.城乡集贸市场可以岀售中药材

B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

C.挥发油属于中药提取物的范畴

D.有效成分属于中药提取物的范畴

E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

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第9题

根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行()。

A.分级保护制度

B.行政审批制度

C.分类管理制度

D.逐级上报制度

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第10题

中药化学成分研究旳意义有()。

A.阐明中药旳药效物质基础,探索中药防病治病旳原理

B.改善中药剂型,提高临床疗效

C.控制中药及其制剂旳质量

D.提供中药炮制旳现代科学根据

E.开发新药,扩大药源

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