护理文件管理规范中护理文件质量管理组织实行三级管理（）

A.组织管理

B.人员管理

C.业务管理

D.质量管理

E.以上都是

A.各类护理工作制度和岗位职责

B.工作标准和护理常规和操作规范

C.文件书写标准

D.应急预案、流程等文件及文件附件的制定及修订

A.质量手册

B.管理规范和质量计划

C.服务规范

D.质量记录

A.组织和人员理

B.业务和质量管理

C.病区环境管理、物质和经济管理

D.教学和科研管理

E.以上都是

为做好新版兽药GMP检查验收工作，依据《兽药生产质量管理规范（2020年修订)》（农业农村部令______)

及其配套文件(农业农村部公告______)，我部组织制定了兽药生产质量管理规范______。

A.分级护理制度

B.护士值班、交接班制度

C.消毒隔离制度

D.危重病人抢救制度

E.查对制度

F.护理文件书写规范与管理制度公安全输血制度H不良事件报告制度I新技术和新项目准入制度

A.中毒抢救卡

B.急诊登记制度

C.急诊文件管理

D.防止交叉感染

E.口头医嘱无须复述执行

A.护理制度、岗位职责、常规等相关文件，由护理质量与安全管理委员会负责新增、修订或废止

B.需要多部门共同执行的制度等文件

C.应由相关部门会签，并向全院通报

D.相关护理管理人员知晓修订规定与程序

A.患者不得复印医嘱单

B.未经护士同意，患者不得随意翻阅

C.患者出院后，特别护理记录单送病案室保存2年

D.医疗与护理文件按规定放置，用后必须放回原处

E.发生医疗事故纠纷时，封存的病历资料不可以是复印件

A.《医疗器械注册管理办法》

B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》

C.《医疗器械临床试验质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

A.各级卫生行政部门下发新的护理制度、岗位职责、常规等相关文件后，及时修订我院护理制度、岗位职责、常规等相关文件

B.新出现的工作应及时制定新的制度，开展新项目、新技术时应及时补充和完善相应的专科护理常规等

C.使用新材料、新工具等应及时制定或修订相关制度、规范、流程

D.实施过程中与实际运作内容不符时，可随时进行新增、修订或废止

E.试行期一般为6个月，正式实施后原则上每年审视、检查一次，效力一般不超过两年