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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

麻醉药品和第-类精神药品区域性批发企业应当（）

A.经国家药品监督管理局批准

B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内医疗机构销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药

答案

B、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

发布时间：2023-01-23

更多“麻醉药品和第-类精神药品区域性批发企业应当（）”相关的问题

第1题

下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，不正确的是（）

A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案

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第2题

麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用国务院令第442

号《醉药品和精神药品管理条例》。()

A:正确

B:错误

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第3题

艾司唑仑片属于一下哪类药品（）

A．麻醉药品

B．一类精神药品

C．二类精神药品

D．医疗用毒性药品

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第4题

麻醉药品和Ⅰ类精神药品实行“三级管理”，即（）

A.药库：入库验收及出入库管理

B.药房请领及发放管理

C.临床病房基数、使用及登记管理

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第5题

麻黄素属于以下哪一类药品（）

A.第一类精神药品

B.第二类精神药品

C.药品类易制毒化学品

D.麻醉药品

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第6题

淮安九州通可以经营以下哪一类特殊药品（）

A.第一类精神药品

B.第二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性中药材

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第7题

下列哪类药品零售药店可以销售？（）

A.一类精神药品

B.麻醉药品

C.含麻黄碱复方制剂

D.毒性药品

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第8题

医疗器械经营企业应当建立并执行（）查验记录制度。从事第（）类、第三类医疗器械批发业务以及第（）类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第9题

根据我院管理实际，下列哪类列入高警示药品目录（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.高浓度电解质

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第10题

麻醉药品、一类精神药品涉及的各岗位人员每二年应进行岗位培训，培训应保存相应记录。岗位培训后应进行考核，考核不合格者不得在麻醉药品和一类精神药品相关岗位工作（）

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第11题

以下哪些药品医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（）

A．麻醉药品

B．精神药品

C．医疗用毒性药品

D．儿科处方

E．血液制品

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