我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定，各临床科室发现药品不良反应/事件应及时向临床药学室报告，新的、严重的药品不良反应，应于发现之日起（）日内报告，其中死亡病例须立即报告

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

A.填写纸质药品不良反应/事件报告表

B.填写OA系统工作流程-药剂科药品不良事件报告表

C.通过医生工作站上报

D.以上都是

A.176.6万

B.167.6万

C.276.6万

D.276.6万

A.防止严重药害事件的发生

B.弥补药品上市前研究的不足

C.促进临床合理用药

D.为遴选、整顿和淘汰药品提供依据

E.以上都是

A.691万份

B.1790万份

C.1075万份

D.970万份

A.药物警戒

B.药物重整

C.药物治疗管理

D.药物评价

E.药物经济学评价

A.护士根据药物治疗监测要求,注意观察患者临床症状和病情变化,作好记录并及时报告医师,医师应立即处理并持续监测，在病历中记录

B.鼓励疑似则报，所有药物不良反应应在24小时内上报

C.药师在接到临床报告后,应及时了解情况,详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》

D.药剂科定期做好汇总分析,制定相关改善措施，定期在不良事件例会和药事管理与药物治疗委员会会议上报告

A.首次获准进口5年以内的进口药品

B.所有进口药品

C.企业首营品种

D.过监测期的国产药品

A.新的不良反应

B.严重的不良反屋

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

A.5

B.7

C.15

D.30