调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的，应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告（）。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

A.设区的市级疾控机构

B.设区的市级医学会

C.省级疾控机构

D.省级医学会

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

A.省级

B.县级市

C.设区的市级

D.县级

A.危及生命

B.死亡

C.轻微的没有损害后果的反应

D.持续的或者显著的人体伤残/失能

A.当地疾控中心

B.预防接种异常反应调查诊断专家组

C.市医学会

D.医疗机构

A.候种区、询问/登记/告知区、接种区、留观区和AEFI(疑似预防接种异常反应)处置区

B.候种区、登记区、接种区、留观区

C.询问/登记/告知区、接种区、留观区和AEFI(疑似预防接种异常反应)处置区

D.候种区、询问/登记/告知区、接种区、留观区