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[单选题]

新冠疫苗疑似预防接种异常反应包括()

A.普通过敏

B.反应过敏性

C.休克过敏性紫瘢

D.血小板减少性紫瘢等常规预防接种异常反应

E.以上都是

答案

E、以上都是

解析: 国家卫生健康委2022年12月26日发布公告,将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。根据公告,经国务院批准,自2023年1月8日起,解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施;新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。

更多“新冠疫苗疑似预防接种异常反应包括()”相关的问题

第1题

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,应该在()内进行网络报告?

A.2小时

B.6小时

C.24小时

D.48小时

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第2题

以下哪种情形不属于新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应()

A.危及生命

B.死亡

C.轻微的没有损害后果的反应

D.持续的或者显著的人体伤残/失能

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第3题

调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第4题

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第5题

对因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾的疑似预防接种异常反应,应该由谁来组织调查诊断()

A.设区的市级疾控机构

B.设区的市级医学会

C.省级疾控机构

D.省级医学会

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第6题

需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后()内调查率应≥90%。

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

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第7题

接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第8题

AEFI(疑似预防接种异常反应)按发生原因分为()

A.不良反应(包括一般反应和异常反应)

B.疫苗质量事故

C.实施差错事故

D.偶合症

E.心因性反应

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第9题

新冠接种场所需分设()区

A.候种区、询问/登记/告知区、接种区、留观区和AEFI(疑似预防接种异常反应)处置区

B.候种区、登记区、接种区、留观区

C.询问/登记/告知区、接种区、留观区和AEFI(疑似预防接种异常反应)处置区

D.候种区、询问/登记/告知区、接种区、留观区

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第10题

疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。

A.疾病预防控制机构

B.疫苗生产企业

C.接种单位及其执行职务的人员

D.各级各类医疗机构

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第11题

发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.既往发生类似反应的情况

D.姓名、性别、年龄等基本信息

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