药品不良反应报告制度是为了（）

A.监督制度

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

A.积极配合临床诊疗，实施人文关怀

B.爱护仪器设备，遵守各类操作规范

C.及时、准确出具检查、检验报告

D.自觉执行药品不良反应报告制度

A.防止严重药害事件的发生

B.弥补药品上市前研究的不足

C.促进临床合理用药

D.为遴选、整顿和淘汰药品提供依据

E.以上都是

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销售和信誉程度

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和质量

A.科学指导合理用药，保障用药安全、有效;

B.坚持查对调剂处方药品，不对处方所列药品擅自更改或代用;

C.对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具;

D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方;

E.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度。

A．明确医院和制药企业的责任

B．指导临床安全、合理用药

C．减轻医院责任

D．为患者退药提供依据

E．为药品监督部门评价药物提供参考

A.176.6万

B.167.6万

C.276.6万

D.276.6万

A.疗效和不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.报告该药品引起的所有可疑不良反应

E.罕见不良反应