药品经营企业或者医疗机构末从（)购进药品的，按照《药品管理法》第一百二十九条进行处罚。

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

A.注射剂

B.药品

C.配制的制剂

A.购进假药、劣药

B.从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品

C.购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂

D.法律、法规禁止的其他行为

A.来自药品上市许可持有人或具有药品生产、经营资格的企业

B.实行分类采购

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙

C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D.乙从甲购进并销售给零售药店

A．企业首次从生产企业购进的药品

B．企业首次从经营企业购进的药品

C．企业首次采购的药品

D．企业经营过程中，发生转户时，必须重新审核的药品

E．企业每年第一次经营的品种

A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品

B.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品

D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品

E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品

A.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的

B.未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.个人设置的门诊部、诊所等配备常用药和急救药

D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的