《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
E、新发现和从国外引种的药材
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
E、新发现和从国外引种的药材
第4题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第6题
A.检查员分级分类管理制度
B.检查员职称晋升制度
C.检查员优秀人才制度
D.检查员自律管理制度
第7题
A.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)
D.《执业药师业务规范》(食药监执[2016]31号)
第8题
A.国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》
B.国家食品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》
C.国家药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》
D.国家监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》
第9题
A.处2万元以上10万元以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
第10题
A.《预防接种工作规范》
B.《中华人民共和国疫苗管理法》
C.《中华人民共和国传染病防治法》
D.《中华人民共和国药品管理法》