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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》，共计12章155条，颁布于（)。
A.2019年8月26日
B.2019年12月1日
C.2001年2月28日
D.2015年4月24日
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第2题
GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
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第3题
（)年修订的《中华人民共和国药品管理法》，以法律形式规范药品抽检工作，取消了抽检收费。
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第4题
随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此，这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人，但根本无法满足给众边切而巨大的需要，中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定）,执业药师注册有效期为（）
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第5题
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。（)
A.2019/8/27
B.2019/9/27
C.2019/12/1
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第6题
新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。（）
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第7题
A.2019.8.26
B.2019.12.1
C.2019.12.31
D.2020.1.1
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第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
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第9题
新修订的《药品管理法》施行起始日期是（）。
A.2000年2月28日
B.2001年7月1日
C.2001年12月7日
D.2002年1月7日
E.2002年3月1日正确
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第10题
药品生产企业未经批准在药品生产过程中进行重大变更的，按新修订《药品管理法》（）依法处理
A.第114条
B.第124条
C.第126条
D.第132条
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