下列关于多肽、蛋白质类药物效价测定的说法错误的是( )。

A.鉴别试验

B.热源试验

C.效价测定

D.水解试验

A.鉴别试验

B.热原试验

C.效价测定

D.水解试验

A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C.采用化学方法测定含量的药物,其含量限度用有效物质所占的百分数表示

D.采用生物学方法测定效价的药物,其含量限度用效价单位表示

E.原料药物的含量限度未规定上限时,系指含量不超过101.0%

A.缓冲溶液

B.糖和多元醇

C.人血清蛋白

D.氨基酸

E.纤维素

A.在形成多肽的过程中,形成的肽键数目一定等于所失去的水分子数

B.肽键可以表示为C0-NH或NH-C0

C.几条肽链在形成蛋白质的过程中也通过肽键连接起来

D.在链状肽中一个十肽分子比一个八肽分子多一个肽键

（）降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。

A、胃

B、小肠

C、结肠

D、直肠

E、十二指肠

A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2～10℃

D.凉暗处是指避光且不超过25℃

E.常温是指20～30℃

A.糖的卡价最大

B.一般膳食的呼吸商为0.82

C.脂肪氧热价最高

D.蛋白质呼吸商最大

A.基本原料简单易得

B.药效高，副作用低，不蓄积中毒

C.用途广泛，品种繁多，新型药物层出不穷

D.研发过程目标明确，针对性强

E.结构稳定，易于保存