无创DNA的不适宜人群（）

A.血清学筛查：有胎儿常染色体非整倍体高风险者

B.有染色体异常儿分娩史，但除外夫妇染色体异常者

C.预产期年龄≥35岁

D.体重＞100kg或体重指数＞40。双胎妊娠、多胎妊娠

E.试管婴儿（体外受精-胚胎移植）

A.唐氏综合征

B.18-三体综合征

C.开放性神经管缺陷

D.13-三体综合征

A.中孕期血清学筛查

B.无创产前DNA检测

C.羊水穿刺

A.孕妇血清学产前筛查

B.无创DNA产前检测（NIPT）

C.孕妇耳聋基因筛查

D.彩超

A.血清学筛查：有胎儿常染色体非整倍体临界风险（高风险切割值～1/1000）者

B.夫妻之一有染色体平衡易位者

C.妊娠≥21周，已错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体、18-三体、13-三体风险者

D.有介入性产前诊断禁忌证（先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型）

A.唐氏筛查

B.多吃蔬菜

C.加强锻炼

D.口服叶酸

A．PAPP

B．β-HCG

C．FE3

D．AFP

A.妊娠11～13+6周应行胎儿NT超声检查

B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查

C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查

D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术

E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT