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[单选题]

现行《中国药典》收载的处方,称为

A.经方

B.时方

C.法定处方

D.秘方

E.单方

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更多“现行《中国药典》收载的处方,称为A.经方B.时方C.法定处方D.秘方E.单方”相关的问题

第1题

现行版《中国药典》(2020年版)是我国第十一版药典,下列关于中国药典的说法正确的是()

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

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第2题

中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据。下列关于我国药品标准组成的说法中错误的是()

A.《中国药典》属于国家标准,其收载的品种需经过严格的医药学专家委员会进行遴选。主要收载我国临床常用、疗效肯定、质量稳定(工艺成熟)、价格低廉、质控标准较完善的品种

B.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准

C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定

D.紫珠药材在《广东省中药材标准》中的部分内容与《中国药典》有矛盾时,首先应按《中国药典》执行

E.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,其指标限度的要求须等于或高于注册标准

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第3题

《中华人民共和国药典》收载的处方属于()。

A.法定处方

B.医师处方

C.协定处方

D.急诊处方

E.普通处方

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第4题

下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素

下列各类品种中收载在中国药典二部的是()

A.生物制品

B.生化药物

C.中药制剂

D.抗生素

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第5题

美国国家处方集收载的内容为()

A.美国药典

B.食品补充剂的标准

C.药用辅料的标准

D.药物制剂的标准

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第6题

现行版药典一部收载()。

A.药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

B.化学药品

C.抗生素、生化药品

D.生物制品

E.放射性药品及药用辅料

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第7题

2010年版《中国药典》附录主要收载()、()和()。
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第8题

2020年版《中国药典》收载的为()。

A.关木通

B.青木香

C.细辛

D.马兜铃

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第9题

《中国药典》(2010年版)第二部收载的药品有()。

A.抗生素

B.中成药

C.生物制品

D.药材

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第10题

《中国药典》一部收载中药材、中成药等。()
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第11题

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》。(2015年版)二部未收载的药品是()。

A.化学药品

B.生物制品

C.生化药品

D.放射性药品

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