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[单选题]

企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务,还应当符合以下要求()

A.具备从事现代物流储运业务的条件

B.具有与委托方实施实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯、可追踪管理的计算机信息平台和技术手段

C.具有接受食品药品监督管理部门电子监管的数据接口

答案

C、具有接受食品药品监督管理部门电子监管的数据接口

更多“企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务,还应当符合以下要求()”相关的问题

第1题

对医疗器械第三方物流企业的描述正确的是()

A.医疗器械第三方物流企业没有特别要求,一般物流企业均可运营

B.医疗器械第三方物流企业应持有《医疗器械经营许可证》

C.医疗器械第三方物流企业应持有《医疗器械经营许可证》,且许可证经营范围需包括为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务

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第2题

2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,适用医疗器械经营企业,也适用医疗器械经营企业的供应商或其他外部方等要求;适用于医疗器械经营企业的经营服务、贮存、安装或维修和相关活动,也包括设计和开发活动;涉及医疗器械生命周期的全过程,也包括医疗器械生产组织、经营组织、安装及维修组织等()
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第3题

医疗器械生产经营企业销售的医疗器械应当符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产经营企业应当按照与医疗器械使用单位的合同约定,提供医疗器械售后服务,指导和配合医疗器械使用单位开展质量管理工作()
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第4题

如下哪些公司可以不单独设立医疗器械库房()。

A.单一门店零售公司的经营场合陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能规定、经营场合能满足其经营规模及品种陈列需要的

B.连锁零售经营医疗器械的

C.所有委托为其她医疗器械生产经营公司提供贮存、配送服务的医疗器械经营公司进行存储的

D.专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的

E.省级食品药物监督管理部门规定的其她可以不单独设立医疗器械库房的情形

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第5题

医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项()

A.通用名称、型号、规格、安装和使用说明或者图示

B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式

C.生产日期,使用期限或者失效日期、维护和保养方法,特殊运输、贮存的条件、方法

D.产品性能、主要结构、适用范围

E.禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容

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第6题

企业根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,需要符合什么要求?
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第7题

企业根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,需要符合什么要求?
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第8题

医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、()、贮存、()、运输、()等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。
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第9题

企业贮存医疗器械,应当按()采取控制措施,实行分区、分类管理

A.质量状态

B.有效期

C.分类

D.规格、型号

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第10题

医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、()等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全

A.验收

B.贮存

C.运输

D.销售

E.售后服务

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第11题

医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项()

A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式

B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C.生产日期,使用期限或者失效日期

D.维护和保养方法,特殊贮存、运输条件、方法

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