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[单选题]

《医疗器械经营企业许可证(license)》管理办法于,2004年()月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行

A.6,8

B.7,8

C.8,9

答案

A、6,8

更多“《医疗器械经营企业许可证(license)》管理办法于,2004年()月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行”相关的问题

第1题

《医疗器械经营企业许可证》有效期为()年。
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第2题

经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》。()

经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》。()

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第3题

体外诊断试剂经营企业(批发)必须按照有关药品经营、医疗器械经营的规定,重新申领()。

A.《药品经营许可证》

B.《医疗器械注册证》

C.《医疗器械生产企业许可证》

D.《医疗器械经营企业许可证》

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第4题

未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,如何处分?
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第5题

经营第二类医疗器械的企业,应持有《医疗器械经营企业许可证》()
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第6题

经营第三类医疗器械应当经批准,取得《医疗器械经营企业许可证》。()
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第7题

医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续变更后的《医疗器械经营企业许可证》。
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第8题

《医疗器械经营许可证》的有效期是 ()年,经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。
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第9题

经营第三类医疗器械的必备条件是__()

A.持有《医疗器械经营企业许可证》

B.持有《第二类医疗器械经营备案凭证》

C.持有《医疗器械执业许可证》

D.不需要许可证和备案凭证

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第10题

医疗器械经营企业销售医疗器械,需办理经营备案凭证或经营许可证()
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