（）下列哪些企业在销售药品、药品流通过程中应准守《药品经营质量管理规范》的相关要求

A.药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的

B.药品生产企业违反本办法第九条规定，销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的

C.药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定，以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的

D.药品经营企业违反本办法第十七条规定，未经药品监督管理部门审核同意，擅自改变经营方式，不按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

A.对边销茶生产企业销售自产的边销茶及经销企业销售的边销茶免征增值税

B.对国产抗艾滋病病毒药品免征生产环节和流通环节增值税

C.对卫生健康委委托进口的抗艾滋病病毒药物，免征进口环节增值税

D.对科普单位的门票收入免征增值税

E.缓缴2022年第一季度、第二季度规定税费政策中可以缓缴的税费包括向税务机关申请代开发票时缴纳的税费

A.冷藏药品

B.储存

C.温度敏感性

D.流通

A.药品销售

B.药品生产

C.药品购销

A.药品

B.药品的研究开发过程所需的人力资源

C.药品的生产过程所需的人力资源

D.药品的流通过程所需的人力资源

E.药品的使用过程所需的人力资源

A.药品

B.药品的使用过程所必需的医疗产品

C.药品的使用过程所必需的医疗服务

D.药品的流通过程所需的人力资源

E.药品的研究开发过程所需的人力资源

A.销售含麻黄碱类制剂药品2合，系统提示超数量销售信息

B.采购员可以修改产品基础数据

C.近效期药品销售时自动弹出提示

D.企业计算机系统定期自动生成陈列药品检查计划

A.药品的使用过程所必需的医疗服务

B.药品的研究开发过程所需的人力资源

C.药品的生产过程所需的人力资源

D.药品的流通过程所需的人力资源

E.药品的使用过程所必需的医疗产品

A.质监局对甲企业涉嫌冒用他人商品识别代码的产品予以先行登记保存

B.食品药品监管局责令乙企业召回已上市销售的不符合药品安全标准的药品

C.环保局对排污超标的丙企业作出责令停产6个月的决定

D.工商局责令销售不合格产品的丁企业支付消费者3倍赔偿金