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[多选题]

2012年11月,原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》(食药监办注〔2012〕137号)等技术标准具体指导处方药与非处方药的转换评价工作。处方药与非处方药的转换评价包括()

A.处方药转换为非处方药

B.非处方药转换为处方药

C.处方药转换为双跨药品

D.非处方药转换为双跨药品

答案

AB

更多“2012年11月,原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》(食药监办注〔2012〕137号)等技术标准具体指导处…”相关的问题

第1题

国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2021年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第2题

国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第3题

原国家食品药品监督管理总局的英文缩写是()

A.SDA

B.FDA

C.DA

D.WHO

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第4题

2020年1月3日,国家市场监督管理总局正式公布《食品生产许可管理办法》(),将于()起施行,原国家食品药品监督管理总局2015年8月31日公布()的《食品生产许可管理办法》同时废止。
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第5题

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)55.境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于()

A.2类

B.3类

C.5类

D.4类

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第6题

组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是()

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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第7题

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

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第8题

参与调整国家基本药物目录的相关技术工作的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

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第9题

进口()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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第10题

负责药品进口口岸检验工作的机构是()

A.国家中药品种保护审评委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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第11题

标准物质的监管机构是国家食品药品监督管理总局()
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