国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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发布时间：2023-07-14

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第1题

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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第2题

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）。

A.葡萄糖氯化钠注射液

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

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第3题

对基本药物质量监督管理说法正确的有()。

A.国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价

B.省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次

C.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

D.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。

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第4题

现场检查是药品监督管理部门对所受理的药品注册申请审查过程中，对申报单位进行的研制现场的检查（）

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第5题

2020年2月5日，王某开办单体药店，将甲医院工作的张某作为企业负责人申办《药品经营许可证》。3月21日，所在地设区的市级市场监督管理部门核发了《药品经营许可证》，同时张某完成了执业药师首次注册。该药店正准备开业时，被竞争对手举报，所在地市场监督管理部门通过举报检查查处了门店乙。给予该药店的行政处罚是撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元罚款。同时将该药店、张某记入信用记录（）

A.104.上述情景中，所在地市场监督管理部门对该药店行政处罚的信息公布的形式为

B.作为违法记录进行公布

C.上报省级药品监督管理部门作为药品安全信息统一公布

D.上报国家药品监督管理部门作为药品安全信息统一公布

E.无须公布

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第6题

药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么？

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第7题

对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门对()进行审查;符合条件的，颁发药品注册证书。

A.药品安全性