药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对______表观分布容积、______结合率的药物影响大，故

A.容易产生不良反应

B.可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应

C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应

D.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应

E.可与血浆蛋白高度结合

A.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应

B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应

C.容易产生不良反应

D.可与血浆蛋白高度结合

E.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应

A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率

B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加

C.不影响吸收，也不影响排泄

D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象

E.结合不受疾病等因素影响

A.新霉素使铁剂吸收减少

B.新霉素降低铁剂的生物利用度

C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加

D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少

E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加

A.土霉素使铁剂吸收减少

B.土霉素降低铁剂的生物利用度

C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加

D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少

E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加

A.丙戊酸钠剂量太小

B.卡马西平剂量太小

C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂，使药效减弱

D.卡马西平为肝药酶诱导剂，使药效减弱

E.两者竞争与血浆蛋白结合，引起药效减弱

A.药理作用协同

B.竞争与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶，加速灭活

D.竞争性对抗

E.减少吸收

A.药理作用协同

B.竞争与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶，加速灭活

D.竞争性对抗

E.减少吸收