更多“药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查（）”相关的问题
第1题
药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，依法应当给予行政处罚时，哪种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚？
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。
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第3题
按照法律、法规、规章规定，需要核对申请材料原件的，市场监督管理部门应当核对原件并注明核对情况。申请人不能提供申请材料原件或者核对发现申请材料与原件不符，属于行政许可申请不符合法定条件、标准的，市场监督管理部门（）。
A.可以要求申请人补正
B.应当要求申请人补正
C.可以直接作出不予行政许可的决定
D.应当直接作出不予行政许可的决定
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第4题
负责药品监督管理的部门按照有关法律、法规和规章的规定，对执业药师配备情况及其执业活动实施监督检查，监督检查时应当查验（)
A.《执业药师注册证》
B.处方审核记录
C.执业药师挂牌明示的事项
D.执业药师在岗服务的事项
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第5题
属于重大变更的，应当（)。
A.经国务院药品监督管理部门批准
B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告
C.经省级药品监督管理部门批准
D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告
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第6题
进口药品应当按照（）的规定申请注册。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县（市）药品监督管理部门
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第7题
药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并并收取适当的费用。（）
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第8题
进货查验记录和销售记录应当（），并按照国务院药品监督管理部门规定的期限予以保存。
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第9题
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用;抽样不用购买样品（）
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第10题
药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。（）
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第11题
综合评定结论为基本符合要求的，药品监督管理部门应当按照《中华人民共和国药品管理法》第（)条的规定采取相应的行政处理和风险控制措施
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