下列关于新生儿药物吸收的叙述不准确的是()。

A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全

B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低

C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结

D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高

E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收

A.避免或减少肝脏的首过效应

B.血药浓度变化明显，药物吸收量不规范

C.避免药物对胃黏膜的刺激

D.可不经胃肠道吸收进入血液循环

E.适用于婴幼儿给药

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差

D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

A.高等植物细胞中都含有四种色素

B.植物细胞内的色素与植物体的颜色有关系

C.叶绿素和类胡萝卜素都可以吸收红光

D.自养生物细胞内的光合色素都分布在叶绿体类体的薄膜上

A.药物中不允许存在杂质

B.药物中不允许存在超过限量的杂质

C.药物中的杂质一般不要求准确测定

D.必须严格控制信号杂质的限量

E.在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物中允许存在一定量的杂质

A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜

B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收

D.粒径越小、愈容易溶解，吸收亦愈快

E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A.使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好

B.局部用药应选释药快的基质

C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值

D.其基质主要有油脂型基质、乳剂型基质、水溶性基质

E.pKA大于8.5的弱碱性药物吸收加快

A.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好

B.耐压容器通常用玻璃、塑料和金属

C.油/水分配系数小的药物，吸收速度也快

D.尤其适合心脏患者应用

E.液体、半固体或固体粉末药物均可制成气雾剂

A.生产自动化程度高，成本低

B.质量稳定，借助包衣可提高易氧化.潮解药物的稳定性

C.性状稳定，剂量准确，含量差异大

D.制成不同类型的各种片剂，满足临床医疗或预防的不同需求

E.运输.贮存及携带.应用都比较方便

A.使细胞吸收营养物质和排出废物时摆脱了浓度的限制

B.使细胞可以主动地选择吸收营养物质和排出废物

C.使细胞吸收所有营养物质的速度都大大加快

D.主动运输对于活细胞完成各项生命活动有重要作用

A.药物组分的比例量差异悬殊时，难以混合均匀

B.倍散一般采用等量递加法制备

C.药物组分的密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

D.若药物共熔后药理作用较独混合者好，则宜采用共熔混合

E.含液体成分时，可采用处方中的其他固体成分吸收