《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国食品药品检定研究院

C.药品审评中心

D.药品评价中心

A.国家食品药品监督管理总局

B.中医药管理局

C.卫生计生行政部门

D.国务院工商行政管理部门

A.为了加强药品管理，保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

A.国务院

B.人民政府

C.各市级

D.省级

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

A.县级以上地方人民政府

B.地市级以上地方人民政府

C.当地人民政府

D.本级人民政府

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

A.全国集中统一，中央、省、市三级管理

B.全国集中统一，省、市统筹管理

C.全国集中统一，实行垂直管理

D.全国集中统一，实行省以下垂直管理

E.各省、市自主管理

A.中药饮片

B.保健品

C.中成药

D.化学药

E.血清、疫苗

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品