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[填空题]

从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）、（）等记录应当符合可追溯要求。

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发布时间：2023-02-04

更多“从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）、（）等记录应当符合可追溯要求。”相关的问题

第1题

从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人。（)

从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人。()

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第2题

从事医疗器械批发业务的公司，其()、()、()等记录应当符合可追溯规定。

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第3题

医疗器械经营企业应当建立并执行（）查验记录制度。从事第（）类、第三类医疗器械批发业务以及第（）类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第4题

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的，不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。

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第5题

从事第()医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的名称、地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等。

A.第二类，第三类

B.第一类

C.第一类，第二类

D.带一类，第三类

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第6题

与疫情防控相关的医药、医疗器械、卫生防疫领域，从事相关商品生产、批发、零售、物资运输的小微企业和个体工商户申请利率优惠提供（）等材料

A.疫情期间进货单或销货单

B.税票

C.营业执照等证明其在疫情期间从事疫情防控相关工作的材料

D.以上材料之一即可

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第7题

从事()、()医疗器械批发业务的公司应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行状况考核的规定。

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第8题

有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款（）。①医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的②医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；③从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的；④对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的；⑤医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的

A.①③④⑤

B.②③④⑤

C.①②③④⑤

D.①②③④

E.①②④⑤

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第9题

下列关于卷烟消费税有关政策，说法正确的是（)。

A.卷烟批发企业在计算卷烟批发环节应纳消费税时准予扣除已含的生产环节的消费税税款

B.卷烟在批发环节加征一道从量税

C.从事卷烟批发的纳税人应将卷烟销售额与其他商品销售额分开核算，未分开核算的，一并征收消费税

D.从事卷烟批发业务的单位和个人，批发销售的所有牌号规格的卷烟，均只按其销售额(不含增值税)征收消费税