药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()

A.质量标准

B.操作规程

C.设备运行记录

D.稳固性考察报告

A.保存药品有效期后一年

B.三年

C.五年

D.长期保存

A.保存药品有效期后一年

B.三年

C.五年

D.长期保存

E.根据情况保存

A.成品车质量检查记录，需要长期保存

B.随车发放，车辆合格后集中销毁

C.指导装配的作业指导性文件

D.反映车辆配置信息的重要文件

A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息

B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性

C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性

D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

A.2

B.3

C.4

D.5

长期保存或永久保存的重要文件，书写不能使用（）。

A．蓝黑墨水

B．碳素墨水

C．纯蓝墨水

D．黑色墨

A.1年

B.3年

C.5年

D.超过药品有限明1年，但不少于3年

A.检查运输药品的冷藏车或冷藏箱、保温箱是否符合规定

B.查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认全过程温度状况是否符合规定

C.对未按规定使用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输的，应当拒收