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[多选题]

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因()

A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状

B.是间接控制生物体性状

C.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状

D.可以直接控制生物的性状,发生改变后生物的性状随之改变

答案

AB

更多“着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因()”相关的问题

第1题

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第2题

(广东中山纪念中学2019-2020学年质检)着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状

B.是通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变

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第3题

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为()

A.1/3

B.l/4

C.1/12

D.1/32

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第4题

下列关于猫叫综合征的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病

B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病

C.线粒体上的基因控制的一种遗传病

D.一条染色体部分缺失引起的遗传病

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第5题

SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第6题

下列哪些是PGT的适应证()。

A.性连锁遗传病:如杜氏肌营养不良

B.染色体病:染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)

C.单基因病:包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病

D.多基因疾病:如多囊卵巢综合征等

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第7题

囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组

B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能

C.此病是赫尔希和蔡斯发现的

D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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第8题

肝豆状核变性又称Wlom病,由于铜的代谢障碍所致,为罕见的常染色体隐性遗传病,多发生于10-25岁。角膜色素环(Kayser-Fleischerring,K-F环)为特征性眼部表现()
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第9题

某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清楚该致病基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是()

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

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第10题

地贫是属于哪一种遗传病?()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

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第11题

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,在我国广东、广西等地高发,严重的地中海贫血患儿()

A.会出现眼疾,终生影响视力

B.可胎死宫内或出生后数小时死亡,存活患儿出生后终生需要不断输血维持生命

C.补充铁剂,即可正常成长发育

D.可以通过积极的治疗而治愈

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