为患者选用医疗器械时，为避免发生医疗器械相关压力性损伤时应考虑？（)

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

A.5 年

B.6 年

C.3 年

D.因类别而定

A.7月1日

B.8月1日

C.9月1日

D.10月1日

根据材料.下列说法正确的是【 】

A.2004年1-10月，医疗器械进口贸易总额约占同期医药贸易总额的3/5

B.2004年化学原料进口年增长率高于医疗器械的进口年增长率

C2004年1-10月，医疗器械进出口的贸易顺差额为8.29亿美元

D.卫生材料出口贸易总额约是化学原料进出口总额的32.6%

A.廉洁自律，恪守医德

B.遵纪守法，依法执业

C.严谨求实，精益求精

D.优质服务，医患和谐

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时，能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录，保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上，食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者，可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯，以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯，并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定，确保产品生产、质量控制等活动可追溯，并记录产品进入流通环节的流向信息，实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点，推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求，建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

A.患者应当向生产者请求赔偿

B.患者应当向医疗机构请求赔偿

C.患者可以向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿

D.患者应当先向医疗机构请求赔偿，医疗机构赔偿后可以向生产者追偿

A.心脏是人体主宰的观念很难改变，以他为依据的法律也很难改变

B.以心脏停止跳动作为认定死亡的依据，有可能使法律和现实出现矛盾

C.不能以心脏是否停止来判断死亡与否，否则将使执法者十分尴尬

D.随着现代科学技术的发展，法律已无法对人体是否残废作出明确判断

A.医疗器械的广告

B.医疗器械的说明书

C.营业员的解说

D.医疗器械的质量标准

生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》。()