根据处方管理办法制度,药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括()
A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有重复给药现象
F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
F、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有重复给药现象
F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
F、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
第1题
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则
C.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致
第2题
根据《处方管理办法》,药师调剂处方时必须做到“四查十对”,四查是()。
A.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
B.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性
C.查处方、查药品、查临床诊断、查用药合理性
D.查药品、查用法用量、查配伍禁忌、查用药合理性
第4题
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量必须精确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师严禁自行基本建设药品简写名称或者采用代号
第9题
第10题
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字
第11题
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
D.查用药合理性,对临床诊断