药物的血浆半衰期是指（）

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

A.餐前三十分钟服用

B.长期用影响钙吸收，注意补钙

C.告知患者服药后引起黑便为正常现象

D.MUPS剂型可分散在水中服用，不应当咀嚼或压碎

E.合用经CYP2C19代谢的地西泮等药物，血浆半衰期延长

A.氯吡格雷

B.阿司匹林

C.依诺肝素

D.肝素

E.达比加群脂

A.药物被吸收一半所需的时间

B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.药物的浓度破坏一半所需时间

D.药物排出一半所需时间

E.药物毒性在血浆中减弱一半所需时间

A.半衰期大于2小时

B.需通过每天3-4次给药或连续滴注才能最大程度的提高T＞MIC

C.可将青霉素给药剂量提高到每天1次1000-2000万U静脉滴注以减少给药次数

D.随意延长给药间歇时间，将不能保证T＞MIC超过给药间期40%-50%的要求

A.药物半衰期并非恒定值

B.药物半衰期与血药浓度高低无关

C.为绝大多数药物消除方式

D.其消除速率与体内药物量成正比

E.其消除速率与体内药物量无关

A.半衰期大于24小时的药物

B.单次剂量较小的药物

C.药效剧烈的药物

D.半衰期为3~6小时的药物

A.半衰期小于30分钟，维持药物有效治疗浓度有较大困难，治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药

B.半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药

C.半衰期在824小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性

D.半衰期大于24小时的，天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性

E.半衰期在30分钟-8小时治疗指数低的药物，每个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药

A.5小时

B.7小时

C.9小时

D.21小时