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（请给出正确答案）
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
答案
更多“：非专利药与它们所要替代的原先的专利药相比，含有同样活性的成分，并且药量相同，但是，病人”相关的问题
第1题
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
第2题
A.认为数量太多
B.质量有待提高
C.并未明确表态
D.造成市场混乱
第3题
A.规定流通和零售环节加成率，一般建议高价药低差率低价药高差率
B.以成本调研为基础，设定一定的加成公式制定价格
C.不提倡使用高质量仿制药替代过期专利药品
D.允许制药厂家自行设定药品销售价格，只要求厂家总利润率保持在规定范围内
第4题
第9题
A.纳入与原研药可相互替代的药品目录
B.不增补
C.优先调入国家基本药物目录
D.重点调出国家基本药物目录
