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[单选题]
2013年7月6日《国家卫生计生委办公厅关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》要求植入物的（)
A.来源可追溯、去向可查询、有责任人签名
B.来源可追溯、去向可查询、登记完整
C.来源可追溯、去向可查询、有问题上报
D.来源可追溯、去向可查询、责任可追究
E.来源可追溯、去向可查询、病历完整
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A.来源可追溯、去向可查询、有责任人签名
B.来源可追溯、去向可查询、登记完整
C.来源可追溯、去向可查询、有问题上报
D.来源可追溯、去向可查询、责任可追究
E.来源可追溯、去向可查询、病历完整
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第1题
A.1，14
B.9，99
C.10，115
D.10，132
第3题
A.2018年
B.2017年
C.2020年
D.2019年
第4题
A.《国务院办公厅关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》
B.中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》
C.国家卫生计生委关于印发“十三五”全国人口健康信息化发展规划的通知
D.国家卫生健康委员会印发“关于坚持以人民健康为中心推动医疗服务高质量发展的意见”
