有时需要在知情同意过程中隐瞒信息，以确保研究的有效性。例如，临床试验受试者通常不被告知监测

A.知情同意绝不仅是涉及病人，它是涉及一切以人体为对象的实验活动的伦理学指南

B.知情同意即知情同意书

C.知情同意过程是一个交流和教育的过程

D.知情同意的目的是通过提供有关的知识和信息来保护受试者，充分知晓自己在试验过程中的权利，帮助他们作出知情选择

E.受试者可以在任何时候以任何理由退出试验，而不应影响对受试者的治疗

A.研究者

B.申办者

C.医务人员

D.伦理委员会

A.当研究人员希望再次使用研究资料或获得补充资料时不必再告知参与者

B.当研究对于特定的可以被辨识的个人，产生了新的敏感性的信息时研究者应重新取得参与者的知情同意

C.研究者在与参与者见面时双方都应该使用面具

D.在其他研究者需要使用相关研究资料时研究者可以出售这些资料，并与参与者分享收入

E.研究过程中关键信息或研究方法发生更改不必再重新告知

A.正确处理保密与讲真话的关系，经家属同意后告知实情，重点减轻病痛

B.遵守保护性医疗原则，继续隐瞒病情，直至患者死亡

C.遵循患者自主原则，全面满足患者要求

D.依据知情同意原则，如实告知患者所有信息

E.依据有利原则，劝导患者使用一些民间土方

A.正确对待保密与讲真话的关系，经家属同意后告知实情，重点减轻病痛

B.恪守保密原则，继续隐瞒病情，直至患者病死

C.遵循病人自主原则，全面满足病人要求

D.依据知情同意原则，应该告知病人所有信息

E.依据有利原则，劝导病人试用一些民间土方

A.严重不良事件

B.不良事件

C.药品不良反应

D.知情同意

A.应清楚理解并保证服务对象充分理解知情同意的内涵和重要性

B.确保服务对象真正明白签署知情同意书的必要性、所要求信息的本质和局限

C.有关服务对象的资料，实习生无法对专业督导保密

D.如果他们选择拒绝签署会带来什么后果等

E.实习生也应该告知服务对象他们将如何进行汇报，保证对涉及个人和机构隐私的信息进行保密