适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物不包括（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

A.18-20

B.17-20

C.18-21

D.17-21

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

A.GFRm阳性NSCLC患者接受一线EGFR-TKI治疗后出现疾病进展

B.中心实验室确认EGFR T790M突变阳性

C.广泛期的SCLC

D.局部晚期或转移性的NSCLC

A.kit外显子9突变

B.kit外显子11突变

C.PDGFRA外显子12突变

D.PDGFRA外显子18突变

E.kit/PDGFRA野生型

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者，在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

A.I类

B.IA类

C.IB类

D.II类

A.脑(膜)转移伴有EGFR或ALK等驱动基因阳性的NSCLC

B.驱动基因阴性的脑(膜)多发转移

C.脑膜转移

D.多发脑转移

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%