某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是（）

A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高

B.人类遗传病一定含有致病基因

C.某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%

D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X连锁显性遗传病

D．X连锁隐性遗传病

E．线粒体病

A.常染色体显性遗传

B.非遗传病

C.常染色体隐性遗传

D.X隐性遗传

E.X显性遗传

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高

A.性连锁遗传病：如杜氏肌营养不良

B.染色体病：染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)

C.单基因病：包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病

D.多基因疾病：如多囊卵巢综合征等