（)属于常染色体遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是（）

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、伴性遗传

D、多基因遗传

E、单基因遗传

A.常染色体显性遗传

B.非遗传病

C.常染色体隐性遗传

D.X隐性遗传

E.X显性遗传

A.染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遣传

E.X连锁隐性遣传

A.第3号染色体

B.第4号染色体

C.第5号染色体

D.第6号染色体

A.1/4

B.1/3

C.2/3

D.1/2

A.常染色体隐性遗传病

B.半数亲代为平衡易位携带者

C.患儿的父母是疾病的携带者

D.子代发病的概率25%

A.具有高度的遗传多态性

B.具有一个固定的重复单位

C.重复单位头尾相连形成重复序列片段

D.定位于染色体的着丝粒内

A.对年轻(＜30岁)肢端肥大症或巨人症患者，应考虑行AIP基因遗传分析

B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进，应考虑行MEN1基因分析

C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者，也应考虑进行AIP基因遗传分析

D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时，需怀疑X-LAG，进行Xq26.3染色体微复制的筛查

E.如基因检测呈阳性，无论是AIP突变还是MEN1突变，建议对家族成员进行基因检测

A.基因论

B.物种起源

C.遗传学

D.相对论

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性