简述混悬液型注射剂的质量要求。

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A.乳状液型注射液不得有相分离现象

B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用

C.混悬型注射液不得用于静脉注射

D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂

E.除另有规定外，输液应尽量与血液等渗

A.注射剂应对注射部位的刺激性小

B.制备注射液时，药物应选择亚稳定型晶型

C.难溶性药物可制成盐类溶液或混悬剂

D.在溶液中不稳定的药物，可制成冻干粉针或无菌粉末

E.无菌、无热原

A.口服制剂、注射剂

B.液体制剂、固体制剂

C.溶液、混悬液

D.丸剂、片剂

A.粉针剂

B.注射用浓溶液

C.水溶性注射剂

D.乳浊型注射剂

E.混悬型注射剂

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射液

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射

A.微粒间的排斥力与吸引力

B.压力

C.混悬粒子的沉降

D.微粒增长与晶型转变

E.温度

A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块

B.凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化

C.凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂等

D.除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻

E.凝胶剂一般不检查pH和渗透压