以下哪项属于临床研究伦理审查体系中伦理委员会部分的建设要求内容：（)

A.伦理

B.安全

C.备案

A.医疗卫生机构

B.伦理委员会

C.申办方

D.研究者

E.监管方

A.保护受试者的权益

B.保护医院利益

C.对研究进行质控

D.免除审查项目不审查

E.个案研究不审查

A.2013

B.2016

C.2020

D.2018

A.保护人的生命和健康

B.规范涉及人的生物医学研究伦理审查工作

C.尊重和保护研究者的合法权益

D.维护人的尊严

A.被国家卫生健康委列入为“禁止类技术”的医疗技术

B.从事该项医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果的

C.该项医疗技术在本院应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题

D.或者发生与技术相关的严重不良后果的

E.发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或存在重大质量、安全、或伦理缺陷的

A.临床应用安全性、有效性不确切

B.存在重大伦理问题

C.该技术已被临床淘汰

D.未经临床研究论证的医疗新技术

A.威胁恫吓被试

B.实验性欺骗小

C.伤害

D.个人隐私

A.权利一般包括道德权利与法律权利

B.病人享有基本医疗护理的权利，但不享有知情同意等特定的病人权利

C.责任在伦理学中与义务、职责、使命等不是同义语

D.护理伦理责任首先是一种权利责任

A.提前终止(原因/发现/受试者处理)

B.定期跟踪审查(至少1次/年)

C.对试验方案/法规指南的依从情况

D.方案和知情同意书修订

A.咨询师胜任力不足，来访者无法从咨询中获益

B.咨询师感受到来访者的负面移情

C.来访者拒绝按协议支付咨询费用

D.咨询师与来访者发展了超越专业界限的关系