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[单选题]

《中国药典》（2015年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

答案

A、崩解时限检查

发布时间：2023-01-29

更多“《中国药典》（2015年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）”相关的问题

第1题

《中国药典》(2015年版)规定，用高效液相色谱法检查阿司匹林中的游离水杨酸。()

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第2题

《中国药典》(2015年版)规定盐酸氯丙嗪及其制剂均要用薄层色谱法检查有关物质。()

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第3题

《中国药典》(2015年版)规定维生素C中铁和铜的检查采用的方法是()。

A.配位滴定法

B.原子吸收光谱法

C.比色法

D.红外光谱法

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第4题

《中国药典》(2015年版)中采用FeCl3比色法检查乙酰水杨酸中的水杨酸。()

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第5题

《中国药典》（2015年版）控制菌检查项目中，包括“耐胆盐革兰阴性菌检查”。（）

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第6题

《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应。()

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第7题

《中国药典》(2015年版)规定熔点测定的方法有()种。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第8题

下列属于《中国药典》2015年版四部通则注射剂安全性检查项目的有()

A.异常毒性检查

B.降压物质检查

C.组胺类物质检查

D.过敏反应检查

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第9题

根据《中国药典》(2015年版)，甲芬那酸中2，3-二甲基苯胺的检查采用()。

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.薄层色谱法

D.原子吸收分光光度法

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第10题

药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015年版）中“阴凉处”的规定（）

A.不超过25℃

B.不超过30℃

C.不超过15℃

D.不超过20℃

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第11题

按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时，不会用到的通则为：（)

A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法

C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准

D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则

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