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[单选题]

列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施前（)向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

A.三个月

B.一个月

C.六个月

D.一年

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发布时间：2022-08-27

更多“列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施前()向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。”相关的问题

第1题

一般由基本药物遴选、可负担性、药品财政、供应系统、监管和质量保证、合理使用、研究、人力资源、监测评估等9类基本要素组成的是（)。

A.国家药物政策

B.基本药物制度

C.药品供应保障制度

D.短缺药品清单管理制度

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第2题

国家对（)予以优先审评审批。

A.儿童用药

B.临床急需的短缺药品

C.防治重大传染病的新药

D.防治罕见病的新药

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第3题

药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，药品监督管理部门可以（)。

A.责令限期改正，给予警告

B.责令停产停业整顿、并处十万元以上一百万元以下的罚款

C.责令限期改正，给予警告、并处十万元以上一百万元以下的罚款

D.责令限期改正，给予警告、责令停产停业整顿、并处十万元以上一百万元以下的罚款

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第4题

根据国家药品监督管理局，公安部，国家卫生健康委员会的有关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品，精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

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第5题

药品网络销售者为药品零售企业的，应当向（)负责药品监督管理的部门报告。

A.国家

B.省级

C.设区的市级

D.县级

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第6题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第7题

医技人员行为规范不包括:

A.积极配合临床诊疗，实施人文关怀

B.爱护仪器设备，遵守各类操作规范

C.及时、准确出具检查、检验报告

D.自觉执行药品不良反应报告制度

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第8题

列入国家药品标准的药品名称为（)。

A.药品商品名称

B.药品曾用名称

C.药品通用名称

D.药品中文名称

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第9题

据了解，针对药价虚高的现象，国家发改委希望通过药品降价的方式来解决。据统计，自政府恢复对部分药品价格实行管制以来，已经进行了17次药品降价，截至目前，已经制定、调整了国家医保目录的1000多种药品的最高零售价。但由于流通环节的烦琐和暗箱操作等原因，药品价格依然很高，实际药价与患者的期望值仍然具有较大差异。根据这段文字，我们可以知道（）。

A.国家已经通过调整国家医保目录的1000多种药品最高零售价解决了药价虚高的问题

B.患者认为药价过高是患者期望值过高的缘故

C.对药品价格实行管制是解决药价虚高的根本方法

D.通过减少流通环节和实施透明操作使药品降价已成为当务之急

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第10题

国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械（）制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。

A.电子监管码

B.追溯码

C.唯一标识

D.条形码

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