从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯（）

A.及时

B.合法

C.规范

D.可追溯

A.生产

B.宣传

C.经营

D.使用

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药物生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

A.为了加强药品管理，保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用单位使用药品

A.研制

B.生产

C.经营

D.监督

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人