()是评价药物临床获益的首选终点,是循证医学中最高级别的研究终点。
A.OS
B.DFS
C.CR
D.ORR
A.OS
B.DFS
C.CR
D.ORR
第1题
A.充分了解患者的意愿
B.循证医学证据不适合所有病人,不需要参照
C.决策时考虑方案本身的复杂性和可行性
D.选择获益最大、损害最小、能够改善生活质量的治疗方案
E.决策要个体化
第5题
A.收集所有质量可靠的RCT后作出的系统评价或Meta、分析结果
B.单个大样本的RCT结果
C.设有对照但未用随机方法分组的研究;病例对照研究和队列研究
D.专家意见
第6题
A.能够获得更多的临床获益
B.NTZ+CCRT明显增加治疗毒性反应
C.NTZ+CCRT并未增加明显的治疗毒性反应
D.A和B
E.A和C
第7题
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
C.发现已知药品的不良反应的增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
第8题
A.国务院医疗保障主管部门
B.国务院卫生健康主管部门
C.药品监督管理部门
D.中医药主管部门
E.财政部门
第9题
A.咨询师胜任力不足,来访者无法从咨询中获益
B.咨询师感受到来访者的负面移情
C.来访者拒绝按协议支付咨询费用
D.咨询师与来访者发展了超越专业界限的关系
第10题
A.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
B.加强药物研究质量管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理
C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新
D.鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新
第11题
临床应用肝素时,首选的监测指标是()
A.血小板计数
B.凝血时间
C.国际标准化比值
D.活化部分凝血活酶时间
E.血浆纤维蛋白原