对注射剂质量要求的叙述中，错误的是（）。

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方

A.无菌

B.无热原或无细菌内毒素

C.无可见异物

D.中药注射剂的pH值要求与血液的pH值相等或接近

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

A.pH值是水溶液中氢离子活度的方便表示方法

B.pH值定义为水溶液中氢离子活度的负对数，即pH=-lgaH+

C.待测物的电离常数可影响pH值的准确测量

D.待测物的介质的介电常数不可影响pH值的准确测量

A.是指导焊工按法规要求焊制产品焊缝的工艺文件

B.可以委托其他单位编制

C.是焊接结构生产企业认证检查中的必查项目之一

D.可以保证熟练焊工或操作工操作时质量的再现性

A.药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定

B.国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定

C.药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级

D.药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高

A.安全性

B.pH

C.溶出度

D.降压物质

A同一条航线上相邻像片的航高差不应大于20m

B最大航高与最小航高之差不应大于50m

C航摄分区内实际航高与设计航高之差不应大设计航高的5%

D1:5000和1:2.5万地形图航空摄影时，对航高的要求一样

A.无菌

B.澄明度

C.渗透压

D.色泽