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[单选题]

药品存放有效期()

A.1口服药品开启后六个月有效,口服溶液开启后冰箱保存一个月有效,外用液体制剂开启后3个月有效

B.2中药煎剂密封口服的冰箱放置二周有效;外用煎剂(灌装)放置一周有效

C.3 普通肝素稀释后冰箱放置4h,常温2h有效

D.4诺和灵R注射液、甘舒霖R注射液的存放:未开启的、已经开启均放冰箱存放,开启后28天有效

答案

A、1口服药品开启后六个月有效,口服溶液开启后冰箱保存一个月有效,外用液体制剂开启后3个月有效

解析:1口服药品开启后六个月有效口服溶液开启后冰箱保存一个月有效外用液体制剂开启后3个月有效2中药煎剂密封口服的冰箱放置二周有效;外用煎剂(灌装)放置一周有效3普通肝素稀释后冰箱放置4H常温2H有效

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第1题

口服药必须原瓶或原盒包装存放,药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片。性质不稳定的药品,须避光储存及使用,现用现配。口服药品开启后有效期多久()

A.6个月

B.3个月

C.1年

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第2题

对于重新包装后药品以下说法正确的是()

A.可按原包装药品的有效期存放和使用

B.不可按原包装药品的有效期存放和使用

C.任何药品开封后应尽快服用

D.药品经过分包装后,药品的稳定性不同于原包装的药品

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第3题

我院规定临床科室药品基数管理中,无原包装拆零的口服剂型的有效期设定为()。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

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第4题

开瓶后需冷藏的药品注明()、(),并用无()(胰岛素等)

A.开启日期

B.时间及有效期

C.无菌敷贴或棉球封口

D.剂量

E.用法

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第5题

药品管理正确的有()

A.胰岛素类药物,开封需注明开启时间及有效期

B.药品应针对每位患者单独配置,严禁共用

C.配置后未用的药品撕掉标签可以用于其他使用相同药物患者

D.患者自备药品按住院患者自备药品管理,妥善保存

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第6题

药品标识说法正确的是()

A.(1) 针剂原装原盒存放或抽屉单格盛放(抢救车以支贮放),标签药名明显,有批号和有效期

B.内、外用药必须固定位置分开,分类放置,标识明显

C.高警示药品专柜存放,柜外做好标识,柜门内有目录

D.麻醉药品、第一类精神药品存放于保险柜内,双人双锁,有使用及交接记录

E.片剂药品标签有药名、剂量、药品批号、失效期,不同批号的片剂不能再同一处存放

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第7题

以下关于口服给药管理制度,说法正确的是()

A.双人核对医嘱,准确无误后方可执行口服给药医嘱

B.给药前检查药品的质量,包括药品的包装、外观、颜色、有效期等

C.给药时严格执行床边双人核对及三查九对制度

D.特殊患者和特殊药物必须发药到口

E.患者服药后,护士再次核对并在口服药单上签名

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第8题

应分开存放()

A.怕压药品

B.药品与非药品之间

C.有效期的药品

D.一类精神药品

E.易串味的药品

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第9题

药品发运记录应当至少保存至药品有效期后()年

A.1

B.2

C.3

D.4

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第10题

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理()

A.92.根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是

B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市

C.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市

D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行

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第11题

关于血糖仪的说法错误的是()

A.强生血糖试纸开启后需贴有效标签,有效期为1个月

B.每日进行血糖仪质控

C.血糖盒内血糖针存放需连带包装袋

D.污物杯不能放在血糖盒内

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