下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）。

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专一性很高

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

A.药物的排泄

B.药物的生物转化

C.药物在体内的分布

D.药物的不良反应

E.生物膜对药物的转运

A.药物在体内的分布

B.药物的生物转化

C.中药药理作用产生的机理

D.中药药理作用产生的物质基础

E.中药品种的鉴定

A.药物转化最主要的器官是肝脏

B.药物转化最主要的酶是肝微粒体酶又称肝药酶

C.药物转化过程中有可能使肝药酶的活性增强称之为药酶诱导剂

D.药物转化过程中有可能使肝药酶活性减弱称之为灭活

E.药物在体内发生化学变化或结构变化称为生物转化

A.延缓药物在体内的分布过程

B.加速药物的生物转化

C.不易跨膜转运

D.是药物在血中的贮存形式

E.暂时失去药理活性

下列哪项不是中药药动学的研究内容

A、生物膜对药物的转运

B、药物在体内的分布

C、药物的生物转化（代谢）

D、药物的排泄

E、药物的作用强度

A.对体内非营养物质的代谢

B.使非营养物质生物活性降低或消失

C.可使非营养物质溶解度增加

D.使非营养物质从胆汁或尿液中排出体外

E.结合反应主要在肾脏进行

A.肝功能损害是药物的吸收、体内分布及代谢清除发生改变

B.细胞色素P450酶系的活性和数量均有不同程户的减少

C.需要在体内代谢后才具有药理活性的前体药，则由干肝脏的生物转化功能减弱而收到影响

D.以上均是 ​

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.可使药物失效

B.可使非营养物质水溶性增加

C.可使毒物毒性减弱

D.可使生物活性物质失活

E.可使物质毒性增加

A.肝脏对药物生物转化、排出相应减少

B.消化道淤血，药物吸收减少

C.胃肠蠕动慢，药物在肠道停留时间长，吸收增多

D.经皮下或肌内注射给药时吸收慢