关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不 ###正确的是（）

A.Lysis Buffer for PCR（9170）+PrimeSTAR GXL DNA Polymerase（R050）

B.Lysis Buffer for PCR（9170）+Tks Gflex™ DNA Polymerase（R060）

C.MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2（R071）

A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

A.两种酶都能催化磷酸二酯键形成，不具有专一性

B.两种酶均在细胞内合成，且仅在细胞内发挥催化作用

C.两种酶的化学本质都是蛋白质，能降低化学反应活化能

D.PCR技术扩增DNA片段过程，反应体系中需要加入两种酶

A.是模拟体内DNA复制过程的体外DNA聚合酶链式反应

B.其特异性源于引物与模板DNA结合的高度特异性

C.通过温度循环可实现靶片段的指数级扩增

D.双脱氧核糖核苷酸是延伸反应的原料

A.聚合酶链式反应，是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术

B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行，需提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D.PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸

A.PCR技术需在生物体外进行

B.从理论上推测一个DNA经三轮复制后产物中同时含有两种引物的DNA片段有6个

C.PCR技术扩增时必须有解旋酶才能解开双链DNA

D.PCR技术的原理是DNA双链复制

A.PCR技术的原理是DNA双链复制

B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

C.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

D.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

C.PCR技术的原理是DNA双链复制

D.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸

D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

A、线粒体DNA测序

B、RT-RCR技术

C、PCR扩增片段长度多态性分析技术

D、DNA指纹技术

A.3

B.4

C.5

D.6