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题目内容
（请给出正确答案）
A.在任何情况下，都不允许以犯人作为受试者
B.一般情况下，是不允许用犯人做试验的，如果使用犯人作为受试者，必须首先考察是否具备受试者的条件
C.应该按照公安部门的安排进行
D.只要有犯人的签字同意，以犯人为受试者可以得到伦理的辩护
E.犯人是犯了罪的人，用他们作受试者，是给他们一个为社会作贡献从而改过自新的机会
答案
B、一般情况下，是不允许用犯人做试验的，如果使用犯人作为受试者，必须首先考察是否具备受试者的条件
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第1题
A.保障受试者安全，维护受试者权益
B.在伦理审查中要注重对研究内容科学性的审查
C.在中医药研究伦理审查中，要在伦理审查中弘扬中医药文化
D.正确判定试验结果的客观性
E.在中医药研究伦理审查中，要注重对项目落实整体观念、辨证论治的审查
第2题
A.知情同意绝不仅是涉及病人，它是涉及一切以人体为对象的实验活动的伦理学指南
B.知情同意即知情同意书
C.知情同意过程是一个交流和教育的过程
D.知情同意的目的是通过提供有关的知识和信息来保护受试者，充分知晓自己在试验过程中的权利，帮助他们作出知情选择
E.受试者可以在任何时候以任何理由退出试验，而不应影响对受试者的治疗
第5题
A.人体试验应预测到受试者的一切风险
B.人体试验始终将受试者利益置于优先考虑的位置
C.人体试验应符合医学目的，造福人类
D.人体试验应符合科学性原则
第6题
A.监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书
B.监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，确认所有数据记录与报告正确完整
C.监查员应在每次访视时，对所有错误或遗漏作出修改注明
D.监查员应在每次访视时，确认已有的错误或遗漏均已改正或注明，经受试者签名并注明日期
第7题
A.受试者在充足认识所有试验有关状况后赞成并署名
B.受试者的合法代表认识所有试验有关状况后赞成并署名
C.目睹人在目睹整个知情过程后，受试者或其合法代表口头赞成，目睹人署名
D.无行为能力的受试者，一定自发方可参加试验
第8题
A.医学研究人员在开始进行人体试验之前就需要告知
B.告知对象是试验的受试者
C.需要告知的内容有目的、方法、可能的风险和收益、受试者权利等信息
D.受试者了解信息后，在不受强迫或不正当影响的情况下，做出决定
E.受试者只能无条件接受试验的决定
第9题
A.如实向受试者讲明试验的目标、方法
B.如实向患者说明试验潜在的危险
C.受试者可以随时退出试验
D.如实向受试者讲明预期的好处
E.患者退出试验后会影响到合理的治疗
第11题
关于科研伦理审查，（）的说法是正确的。
A.科研人员要采用严谨的科学方法，获取有效数据，避免无效研究，诸如违背科学原理，研究手段落后或选择不当，不能招募到足够数量的受试者等均属于无效研究
B.受试者为儿童、精神病患者，一定要取得本人的同意，才能展开实验
C.研究者要向受试者提供关于人体试验的真实、足够、完整信息，而且要使受试者对这些信息有着正确的理解，并可以根据这些信息作出理性判断
D.科研工作者在设计研究方案时，要充分考虑到让风险最小化。对于那些可能会对研究对象造成严重损害的试验要慎重开展
