设区的市级负责药品监督管理的部门应当建立并及时更新辖区内医疗器械经营（）。信用档案中应当包括医疗器械经营企业许可备案、监督检查结果、违法行为查处、质量抽查检验、自查报告、不良行为记录和投诉举报等信息。