下列关于妊娠期药代动力学特点的描述，不正确的是（)

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积

A.生物利用度高，口服可替代静脉给药

B.脂溶性药物，组织分布好，组织浓度远高于血药浓度

C.脂溶性药物，组织分布好，血药浓度远高于组织浓度

D.阿奇霉素终末半衰期68小时

E.克拉霉素半衰期4小时

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

A.使用说明书中抗菌药物的“适应证”是选择抗菌药的唯一依据

B.药代动力学特点：是指药物的吸收、代谢、分布、排泄的特点

C.各种各类抗菌药物的抗菌谱/抗菌活性是有差异的

A.第8为甘氨酸替代丙氨酸，抵抗DPP-4酶降解

B.2个GLP-1类似物融合至IgG4抗体Fc段，降低肾脏清除率和延长药物作用时间

C.根据药代动力学显示，度易达半衰期4.7天

D.根据药代动力学显示，度易达2-4周左右达到稳态血药浓度

A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收

B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中

C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h

D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

A.青霉素类口服时吸收增强

B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少

C.小儿注射给药宜肌内注射

D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低，需要较大的初始药物剂量。首剂之后，给药间隔需要延长

A.经静脉注射0.2U/kg谷赖胰岛素，其浓度峰值为81uU/mL，其四分位数间距为78-104uU/mL

B.谷赖胰岛素可注射注射入大腿部、腹部、三角肌

C.各注射部位间的谷赖胰岛素绝对生物利用度（70%）是相似的

A.胃酸分泌减少，胃内PH值偏高

B.肌肉量少，循环差

C.血脑屏障未发育完善

D.身体脂肪比例高