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[单选题]

主要用于注射用无菌粉末的溶剂和注射用浓溶液的稀释剂的是()。

A.纯化水

B.制药用水

C.注射用水

D.灭菌蒸馏水

E.无菌注射用水

答案
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更多“主要用于注射用无菌粉末的溶剂和注射用浓溶液的稀释剂的是()。”相关的问题

第1题

在临床使用中,主要用作注射用无菌粉末溶剂的是()

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水

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第2题

静脉用注射液、注射用浓溶液、静脉注射用无菌粉末的取样量均不少于()个,供注射用无菌原料药取相当于单个制剂的最大规格量()份。
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第3题

关于注射剂质量要求和临床应用注意事项的说法,错误的是()。

A.乳状液型注射液不得有相分离现象

B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用

C.混悬型注射液不得用于静脉注射

D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂

E.除另有规定外,输液应尽量与血液等渗

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第4题

需要测定含量均匀度的是()

A.片剂的每一个单剂标示量小于25mg

B.主要含量小于每一个单剂重量的25%

C.内充非均相溶液的软胶囊

D.单剂量包装的口服混悬液

E.采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末

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第5题

可以制成混悬剂的有()。

A.注射剂

B.滴眼剂

C.输液

D.注射用无菌粉末

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第6题

已知注射用无菌粉末的平均装量为0.45g.其装量差异限度为()

A.土5%

B.士7%

C.士7.5%

D.土10%

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第7题

对于易溶于水,在溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是()

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射液

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

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第8题

凡规定检查含量均匀度的(),一般不再进行装量差异的检查。

A.大于50ml的注射液

B.小容量注射液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射液

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第9题

下列有关注射剂的叙述错误的是()。

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

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第10题

注射剂可见异物检查时下列哪些情形,需在B级的洁净环境(如层流净化台)中转移至适宜容器中再进行()

A.制备注射用无菌粉末供试品溶液

B.制备无菌原料药供试品溶液

C.供试品的容器透明度不够

D.供试品的容器为不规则形状容器

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第11题

关于注射剂有关规定的说法,错误的是()

A.除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视

B.混选型注射剂不允许出现可见沉淀,以保证用药安全

C.乳状液型注射剂,经离心试验 15 分钟,不允许出现相分离

D.注射用无菌粉末的标签或说明书应标明所用辅料的名称

E.注射剂辅料中若有抑菌剂,标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度

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