医疗机构抗菌药物临床应用管理的一责任人是（）。

A.三级以上医院应当根据不需要建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室

B.明确抗菌药物临床应用管理责任制

C.建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理

D.医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人

E.二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师

A.《抗菌药物临床应用指引原则》

B.用药原则

C.经验用药

D.本院规范

A.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》

C.《精神药品管理条例》，《麻醉药品管理条例》，《放射性药品管理办法》，《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》

A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》

C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》

A.要求村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准

B.建立基层医疗机构抗菌药物临床应用情况定期报告和排名制度

C.要求基层医疗机构医务人员(包括乡村医生)必须经过县级以上卫生行政部门组织的培训和考核合格后，方可开具或调剂抗菌药物处方

D.基层医疗卫生机构只能选用国家基本药物目录中的抗菌药物品种

E.减弱基层医疗机构抗菌药物使用情况的监督和管理

B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购

C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，三级医院不得超过45种，二级医院不得超过35种

D、医疗机构确因临床工作需要，抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案

E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天

A.市药师管理委员会

B.医疗机构内部

C.副高级以上专业技术职务任职资格的医师

D.高级专业技术职务任职资格的医师

E.抗菌药物等相关专业临床药师

A.预警信息

B.慎重经验用药

C.参照药敏试验结果

D.暂停

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.及时将预警信息通报本机构医务人员

D.暂停对此目标细菌的临床应用

A.感染性疾病科建设

B.医政部门建设

C.抗菌药物临床合理应用支撑体系

D.临床微生物建设

E.临床药师制建设

A.麻醉药品和精神药品管理条例

B.放射性药品管理办法

C.抗菌药物临床应用分级管理制度

D.不良反应报告和监测制度